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一家围绕诊室
建立的医疗器械公司

PetVita 于 2014 年在深圳成立,为伴侣动物、大动物与异宠设计、制造并服务兽用医疗设备。

我们的故事

起点,是一间诊室里
坏掉的那台 X 光机

2014 年,创始团队在广东为小诊所维修进口影像设备。每周都会遇到同一个问题:这些设备本为人类医院设计,卖给了兽医,出故障时却找不到人负责。

于是我们开始自己造:更小的占地、面向兽医的软件,以及一条真的会接电话的服务线。今天,超过 30,000 位兽医专业人士使用我们的设备,100 多家代理商在 100 多个国家销售。

我们仍然是一家由工程师与兽医组成的公司。每一个产品决策都始于一个临床问题,结束于一位站在你诊室里的工程师。

PetVita manufacturing facility
2014 创立于深圳
我们的准则

三件我们不肯妥协的事

动物安全优先

剂量、温度与报警阈值都留有安全余量。当某个功能会增加小动物风险时,我们宁可砍掉它。

在真实诊室里好用

每个界面都在“一手保定动物”的真实状态下测试:更少的点击、更大的字、更少的无意义报警。

坏了要有人管

48 小时响应承诺;整机停产后 5 年备件保障;接电话的是真正维修过这台机器的人。

发展历程

十二年,一个方向

从一间维修车间,走到拥有两座工厂的制造商 —— 关键环节始终自己做。

2014

深圳创立

以 4 人服务团队起步,维修进口兽医影像设备。

2017

首台自研 DR 平台

推出 PV-DR 系列,首批 500 台发往 12 个国家。

2020

东莞工厂与 ISO 13485

钣金、装配与老化测试实现纵向一体化。

2023

七大产品线成型

牙科、眼科与检验产品线补齐临床版图。

2026

惠州二期与 CBCT

年产能提升至 45,000 台;PV-CBCT3 让三维影像进入常规诊疗。

品质与合规

可追溯、可审核,刻意保持“无趣”

质量体系遵循 ISO 9001 与 ISO 13485;影像与手术产品持有 MDR 2017/745 下的 CE 标志与 RoHS 声明;每台设备均可追溯至元件批次。

ISO 9001 质量体系
ISO 13485 医疗器械
CE 欧盟 MDR
RoHS 有害物质限制
01

设计控制

从第一张草图起即记录风险分析、验证与临床评价。

02

来料检验

关键元件按批次检验,探测器与光学件 100% 全检。

03

老化与整机测试

包装前 72 小时连续运行,并记录电气安全测试结果。

04

上市后监督

投诉趋势与现场服务数据每季度回流至设计评审。

想看看工厂或样机?

我们在深圳与惠州接待客户参观,也可安排样机在你诊室试用一周。